癫痫做三代试管需要做基因筛查吗？遗传概率有多少？

癫痫做三代试管可以做基因筛查，纵使这样这筛查后也有患上癫痫的可能性，因为癫痫属于多基因疾病，十分复杂，所以就算做三代试管也只能筛查染色体原因的癫痫。当然，三代试管能筛查很多种遗传性疾病，不过也有局限性。三代试管主要是避免单基因突变疾病遗传，而癫痫病属于是多基因疾病，所以目前还不能通过三代试管去忽略癫痫基因遗传。癫痫也分为先天或后天，如果是本身存在基因的缺陷、染色体异常的情况，那么尽管做了三代试管下一代也是有可能会出现癫痫病的，但癫痫病基因遗传的概率是较小的，只有2%5%之间;
如果是继发性因素招致的癫痫，例如脑出血、颅脑外伤等，这些往往是不具有遗传倾向的，不会影响到下一代的基因。







1、癫痫表型复杂，致病原因众多单基因遗传性癫痫、复杂性遗传性癫痫、染色体异常相关癫痫、遗传性全身疾病伴随癫痫(如遗传代谢病)等遗传性因素均能造成癫痫。2、遗传性癫痫大部分是符合孟德尔遗传定律的，多数呈常染色体显性遗传方式，还有少数呈X连锁遗传。具体的遗传方式，要根据家族中已通过基因检测辅助确诊的癫痫种类来进行判断。3、如家庭中一个孩子已确诊为某单基因遗传性癫痫，遗传方式为常染色体显性，致病基因遗传自父母一方，若再次怀孕，要及时进行产前诊断，通过抽取胎儿羊水(伴随地加抽母亲血液用作防母源污染)，对致病基因位点进行验证，可降低二孩发病风险，拥有一个健康的宝宝。

1、单基因遗传病是第三代试管技术的重点，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等
2、多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等;
3、夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等可以通过第三代试管技术进行筛选;
4、染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等;。